Qu'est-ce que le test de Reberg, comment se déroule une telle étude et pourquoi est-il attribué

Le test de Reberg est utilisé dans la pratique du diagnostic médical dans le groupe des tests de laboratoire les plus précis pour identifier diverses pathologies rénales. La base de la recherche médicale est constamment mise à jour avec de nouvelles méthodes de diagnostic, mais le test de Reberg reste sans aucun doute une méthode précise et fiable pendant de nombreuses années.

Test de Reberg

L'échantillon de Reberg est également appelé clairance de la créatinine ou débit de filtration glomérulaire endogène. Cette technique montre l'état des structures rénales, leur fonctionnalité, etc. Il est recommandé de diagnostiquer les femmes enceintes lorsqu'une charge excessive est placée sur les reins, de sorte qu'il devient difficile pour elles de faire face à leurs fonctions. En conséquence, les femmes enceintes présentent une gestose tardive, une hypertension et une hypertension ainsi qu’une détérioration générale de leur état de santé.

Méthode Description

L’urine de Reberg permet de déterminer le degré de concentration de créatinine dans la composition de l’urine. Par conséquent, cette étude peut en fait être considérée comme une analyse de laboratoire ordinaire de l’urine, qui vise à déterminer la clairance de la créatinine endogène afin d’évaluer le débit de filtration glomérulaire et l’efficacité des structures rénales dans leur ensemble. Habituellement, une formule de calcul simple est utilisée pour déterminer le taux d'activité de filtration des glomérules. L'algorithme de la méthode ressemble à ceci:

F = (Cm / Cp) * V, dans lequel V est une diurèse minute, c’est-à-dire le volume d’urine attribué par minute, Cm est la créatinine dans l’urine, Cf est la créatinine dans le plasma et F est le taux de filtration glomérulaire souhaité.

Chez les personnes dont l'état de santé général se situe dans la fourchette normale, le débit de filtration glomérulaire peut se situer au milieu d'expériences émotionnelles ou d'un effort physique accru, et lorsqu'il est consommé avec des repas très caloriques et une forte consommation d'alcool, il diminue au contraire. Les données sur le débit de filtration sont des indicateurs importants de la fonctionnalité rénale, car ce taux diminue beaucoup plus tôt que la concentration de la fonction rénale est perturbée et que l'accumulation de laitier d'origine azotée dans le sang se produit. C'est précisément l'abaissement du débit de filtration qui est considéré comme une cloche précoce qui met en garde contre le développement d'une insuffisance rénale.
Présentation vidéo sur le témoignage et les méthodes de réalisation du test de Reberg:

Indications pour

Habituellement, un test d’urine de Rebergu est effectué principalement à des fins de diagnostic. Il est particulièrement important de mener une telle étude chez les patients présentant un risque de pathologie rénale ou chez les personnes suspectant le développement de troubles de l'activité rénale parenchymateuse.

La valeur diagnostique la plus importante du test de Reberga dans l'identification de pathologies telles que:

• Pyélonéphrite;
• Syndrome néphrotique;
• Amylose rénale;
• Néphropathies d'origine diabétique;
• Glomérulonéphite idiopathique et autres conditions pathologiques altérant la fonction rénale.

Très souvent, une telle étude est utilisée pour diagnostiquer des signes d'insuffisance rénale, notamment:

• Diurèse quotidienne réduite;
• Hypertechnité;
• Symptômes d'intoxication tels que pâleur et faiblesse, douleurs abdominales et nausées;
• Rythme cardiaque fréquent et augmentation de la pression artérielle;
• Crises convulsives;
• Troubles dyspeptiques et vomissements.

En outre, une diminution de la filtration glomérulaire est caractéristique d’affections pathologiques telles que la néphrite, les lésions rénales du diabète et l’hypertension, la glomérulosclérose. Si les taux de filtration chutent à des valeurs critiques, cela indique une insuffisance rénale persistante et prononcée ou une maladie rénale au stade terminal.

Préparation à l'étude

Pour que les résultats du test de Reberg fournissent des informations fiables, certaines conditions de préparation doivent être remplies.

Pour ce faire, vous devez exclure catégoriquement:

• Surcharge physique;
• Café ou thé fort;
• L'alcool;
• En augmentant le régime de consommation, il est préférable de boire la quantité habituelle de liquide sans abuser;
• Limitez la consommation de plats de viande.

Les résultats médicaux tels que le cortisol, la méthylprednisolone, la corticotrophine, la thyroxine, le furosémide et d'autres médicaments peuvent affecter les résultats du diagnostic. Par conséquent, avant de prélever les échantillons, vous refuserez correctement de les prélever. Avant de collecter l'urine doit être soigneusement lavé. Il n'est pas recommandé de diagnostiquer les femmes pendant la menstruation.

L'importance devrait être donnée à la collecte de l'urine. Besoin de collecter l'urine quotidienne. Immédiatement après la première miction, vous devez détecter le moment qui marque le début de la collecte du biomatériau. Lors de la miction ultérieure, il est nécessaire de collecter l’urine dans un récipient propre et sec. La dernière partie se passe exactement un jour après l'heure détectée. Ensuite, toute l’urine est mélangée et le volume total mesuré. Environ 50 ml sont coulés dans un récipient séparé pour un diagnostic ultérieur.

Analyse de décodage

Les urologues expérimentés doivent interpréter les résultats, car le décodage n’indique pas encore la présence d’un diagnostic spécifique. La clairance de la créatinine indique uniquement des anomalies des systèmes endocrinien et rénal. Et seul un spécialiste qualifié sera en mesure de comparer les données de Reberg avec d'autres aspects de l'état clinique.

Les indicateurs normaux de la clairance de la créatinine sont les suivants:

• Enfants jusqu'à un an - 65-100 ml / min;
• Garçons et hommes de 1 à 30 ans - 88 à 146 ans;
• Filles et femmes âgées de 1 à 30 ans - 81-134;
• Chez les hommes âgés de 30 à 40 ans: 82 à 140;
• Chez les femmes âgées de 30 à 40 ans, 75-128 ml / min;
• Hommes de 40 à 50 ans - 75-133;
• Femmes âgées de 40 à 50 ans - 69-122;
• Hommes de 50 à 70 ans: 61 à 126;
• Femmes âgées de 50 à 70 ans - 58-116;
• Après 70 ans, la clairance de la créatinine chez les hommes atteint 55-113 ml / min, tandis que chez les femmes du même groupe d'âge, la norme est de 52-105 ml / min.

Déviations de la norme

Si les résultats obtenus s'écartent des valeurs normales, cela ne signifie pas que le patient est pathologique. Prendre des médicaments, une mauvaise alimentation avec beaucoup de viande et un effort physique intense - tout cela peut provoquer des écarts dans les résultats. Même les brûlures et la grossesse peuvent fausser les résultats du test de Reberg.

Boost

Si les résultats obtenus sont beaucoup plus élevés que la normale, cela peut alors indiquer le développement d'affections pathologiques telles que l'hypertension artérielle, le syndrome néphrotique ou le diabète.

Tout ce que vous devez savoir sur les tests sanguins pour les tests rhumatismaux

Les tests Revm sont un complexe d’études biochimiques visant à identifier les pathologies du tissu conjonctif et les maladies du système auto-immun. Ces échantillons peuvent déterminer la présence d’une inflammation, sa localisation et le type de stimulus.

Maladies rhumatismales

Les maladies rhumatismales sont des pathologies du système musculo-squelettique humain: lésions des articulations, des tissus conjonctifs ou musculaires. En pratique médicale, il existe plus de 100 types de pathologies rhumatismales. La liste ci-dessous répertorie les plus courantes (la plupart des tests rhumatismaux sont destinés aux trois premières maladies):

• Spondylarthrite ankylosante
• Arthrite rhumatismale.
• Rhumatisme articulaire aigu.
• La goutte
• Maladies immuno-auto-immunes.
• L'ostéoporose
• Arthrose.
• Vasculite

Indications pour l'analyse

Une étude sur les tests rhumatismaux est prescrite par un médecin pour les symptômes indicatifs des maladies rhumatismales, pour le suivi du traitement et pour la prophylaxie. Parfois, des tests rhumatismaux sont prescrits aux patients ayant récemment eu un angor aigu afin de prévenir le développement de maladies rhumatismales. Les principaux symptômes apparaissant aux premiers stades de la maladie des tissus mous sont les suivants:

• Douleur articulaire.
• Oedème
• Perte dans le corps de nature saisonnière, Météosensibilité.
• Douleur au bas du dos.
• Asymétrie du corps
• Augmentation de la température corporelle avec les symptômes ci-dessus.
• Crunch dans les articulations lors du déplacement.
• La rigidité des ligaments et des articulations, conduisant à l'inactivité.

Préparation à l'analyse

Pour des résultats d'analyse fiables, il est nécessaire de suivre les recommandations suivantes:

• Ne pas manger pendant 8 à 10 heures avant l'analyse (de préférence le matin, l'estomac vide).
• Permis de ne boire que de l'eau purifiée sans additifs.
• Évitez la surcharge physique.
• Une semaine avant le test, abandonnez les aliments gras et frits.

Types de test test

L'analyse des tests rhumatismaux comprend cinq études ou plus, selon le diagnostic. Trois études sont considérées comme fondamentales:

• Le facteur rhumatoïde (RF) est une protéine qui forme des anticorps lorsque des infections virales et bactériennes apparaissent dans le corps.

• La protéine C-réactive (C-RB) est le principal indicateur de la présence d’un processus inflammatoire aigu qui endommage les tissus corporels. C-RB augmente plusieurs heures après le début de l'inflammation et diminue rapidement avec l'élimination de la maladie. Ce marqueur est utilisé pour évaluer l'efficacité du traitement et l'observation de la dynamique de la pathologie.

• Antistreptolysin-O (ASLO) - anticorps anti-streptocoque, une augmentation de ce marqueur indique la présence dans le corps d'infections streptococciques, de rhumatismes.

Afin de compléter le tableau général de la maladie peut mener les études suivantes:

• Formulation sanguine complète + formule leucocytaire (ESR) - un indicateur supplémentaire de l’inflammation dans le corps.

• Le niveau de protéines totales - détermine la présence de pathologies dans le travail des organes internes. Si des écarts par rapport à la norme sont détectés, des études supplémentaires sont menées pour identifier la maladie.
• Niveau d'acide urique - vous permet de détecter la goutte à un stade précoce.

Les normes

Facteur rhumatoïde:

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Protéine C-réactive:

Antistreptolysine:

Dépistage rhumatologique

Le dépistage rhumatologique est une étude étendue qui, en plus des trois tests principaux pour les tests rhumatismaux, comprend: une numération sanguine complète avec une formule leucocytaire (ESR) et le niveau d'anticorps antinucléaires. Le dépistage est prescrit pour le diagnostic précoce des pathologies du système cardiovasculaire, des articulations, du tissu musculaire et pour identifier les infections à streptocoques.

L'analyse est réalisée en prenant du sang d'une veine, la préparation pour l'analyse ne diffère pas de la préparation pour l'étude sur les tests rhumatismaux.

Analyse de décodage

Chaque indicateur a une certaine fonction et seule une étude complète sur les tests rhumatismaux aidera à identifier la maladie avec la plus grande précision.

• Une augmentation significative du taux de facteur rhumatoïde (RF) indique une arthrite rhumatologique et certaines maladies virales. Permet de distinguer les formes d'arthrose séronégatives et séropositives. Le niveau de RF inférieur à la norme n'est pas un indicateur de diagnostic.
• L'écart par rapport au niveau normal d'antistreptoziline (ASLO) survient en cas de rhumatisme articulaire aigu aigu, d'affection à streptocoque. Est un critère de laboratoire pour le rhumatisme. Une étude ponctuelle n’est pas informative, il est recommandé de réaliser l’analyse sur une période d’une semaine. Dans la polyarthrite rhumatoïde, le niveau d'ASLO est beaucoup moins élevé que dans le rhumatisme.
• Une forte augmentation de la protéine C-réactive (C-RB) indique la présence d'un processus inflammatoire aigu causé par un rhumatisme, la polyarthrite rhumatoïde ou des lésions du muscle cardiaque. On distingue les degrés de C-RB suivants: si le niveau est 10 fois supérieur à la normale, la maladie évolue de manière modérée, avec une augmentation de la norme 20 fois supérieure, on peut parler d'exacerbation de la maladie rhumatismale aiguë, un niveau extrêmement élevé de C-RB ) révélateur d’une infection bactérienne aiguë.

Localisation possible de l'analyse et prix approximatifs

Vous pouvez passer des tests pour des tests rhumatismaux et obtenir des résultats dans n'importe quel laboratoire médical, car ce domaine est très courant, par exemple: Invitro, Sklif-Lab et autres.

Facteur rhumatoïde: qu'est-ce que c'est, qu'est-ce qui est requis et comment le savoir?

En visitant un traumatologue ou un rhumatologue, vous pouvez recevoir une référence pour un test sanguin pour le facteur rhumatoïde (RF). Dans la plupart des cas, les patients ne réalisent pas ce que c'est et pourquoi de telles données sont nécessaires. Mais un tel examen peut révéler diverses maladies à un stade précoce.

Quel est le facteur rhumatoïde

Le facteur rhumatoïde est une sorte de groupe d’autoanticorps. Il a été découvert en 1940. La RF réagit aux particules qui pénètrent dans le sang des articulations touchées. Leur accumulation et la formation de soi-disant complexes peuvent endommager les parois des vaisseaux sanguins.

Il y a une autre explication de ce qu'est le facteur rhumatoïde. Cette protéine, qui sous l'influence de virus, de bactéries ou d'autres facteurs internes, est perçue par notre immunité comme une particule étrangère. Le corps commence à produire activement des anticorps, qui ne sont détectés que dans les laboratoires. Ce qui précède montre clairement ce qu’il s’agit d’un facteur rhumatoïde.

Avec l'âge, la quantité d'anticorps dans le sang peut augmenter. Chez les personnes en bonne santé âgées de 65 ans et plus, une réaction sanguine positive au facteur rhumatoïde est observée dans 40% des cas.

Taux de facteur rhumatoïde

Assez souvent, les résultats des tests sanguins pour une personne, effectués dans différentes cliniques, peuvent être différents. L'une des raisons est l'utilisation de différentes valeurs de mesure. Le facteur rhumatoïde dans le sang est souvent mesuré en U / ml, mais on peut également trouver UI / ml. Les experts estiment que les valeurs suivantes de 0 à 14 UI / ml ou de 10 U / ml sont considérées comme la norme. Ce nombre peut survenir chez les personnes âgées.

Un autre moyen de déterminer la norme est la dilution. Si vous prenez le ratio de 1:20, dans lequel une unité de sang est diluée avec vingt unités de solution saline, il est impossible de le détecter chez une personne saine de la Fédération de Russie. Mais une faible concentration n'est pas toujours une preuve de la santé florissante.

Les médecins peuvent vous orienter vers un examen complet, même si une analyse de sang se situe dans les limites de la normale. Parce que la présence de la Fédération de Russie est un indicateur du développement de nombreuses maladies. En outre, la maladie peut se développer sur plusieurs mois, alors que les tests seront négatifs. Ce n’est qu’après l’aggravation de la maladie que le facteur rhumatoïde sera positif et dépassera la norme.

L'augmentation du taux de facteur rhumatoïde 2 à 4 fois est un signe du développement de maladies graves, notamment: le syndrome de Sjogren, la cirrhose du foie et bien d'autres.

Analyse de la détection du facteur rhumatoïde

L’essence de l’analyse est que s’il existe un facteur rhumatoïde dans le sérum humain, il réagira avec les anticorps du test. Les scientifiques ont qualifié ce test de réaction de Vaaler-Rose. Un test au latex, un test des glucides ou un test des glucoglobulines sont également effectués.

L'analyse du facteur rhumatoïde est l'étude du sang veineux. Et le patient doit se conformer à plusieurs prescriptions:

• Ne pas manger avant l'analyse de 8-12 heures;
• ne buvez que de l'eau propre;
• arrêter de fumer pendant au moins une journée;
• éliminer l'activité physique intense la veille de l'analyse;
• retirer du régime pendant 1 jour les aliments gras et frits, l'alcool.

Si vous avez des signes de polyarthrite rhumatoïde, contactez immédiatement votre médecin pour des tests. Il est bien préférable de passer tous les tests possibles, car c’est ainsi qu’un médecin obtiendra une image générale de votre état. Il sera capable de créer un programme de traitement individuel.

Quelles maladies causent le facteur rhumatoïde

Le test sanguin est l’orientation la plus courante chez les médecins, car avec son aide, vous pouvez diagnostiquer un grand nombre de maladies ou avoir le temps de détecter les violations du corps. Un test du facteur rhumatoïde est la première recommandation d'un rhumatologue. Mais il est toujours nécessaire de se rappeler qu'une analyse positive du RF peut parler du développement de non seulement de l'arthrite.

Malheureusement, toutes les maladies ne peuvent pas être diagnostiquées à l'aide de l'analyse de la Fédération de Russie. La polyarthrite rhumatoïde juvénile peut se développer chez les enfants, mais les prélèvements sanguins ne la révéleront pas.

Polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie grave qui affecte les petites articulations des orteils et des mains. Les experts identifient plusieurs types de polyarthrite rhumatoïde, parmi lesquels le syndrome de Still survient chez les adolescents. Il y a plusieurs façons de détecter cette maladie. Le test sanguin sur la radiofréquence est le plus courant, mais il ne donne des résultats qu’à un stade précoce. Avec des formulaires plus avancés, les résultats peuvent être négatifs.

Les médecins ont noté une augmentation du facteur P chez les patients atteints du syndrome de Felty. Il s’agit d’une forme rare de polyarthrite rhumatoïde caractérisée par une leucopénie et par un stade initial de développement très aigu.

Pendant longtemps, on pensait que la détection du facteur de risque dans l'analyse sanguine n'était possible que dans le cas de l'arthrite et qu'un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde séropositif était diagnostiqué. Mais des études récentes ont montré que le facteur P peut être observé chez une personne en parfaite santé. Pour cette raison, une analyse de sang sert principalement à établir un diagnostic définitif.

Autres maladies

Le facteur rhumatoïde dans le sang peut être un signe de diverses maladies. De nature virale et bactérienne, ainsi que des néoplasmes malins. Ainsi, les maux suivants peuvent agir comme un provocateur pour élever le RF:

• la grippe;
• la syphilis;
• la tuberculose;
• hépatite virale;
• la lèpre;
• mononucléose infectieuse;
• endocardite bactérienne.

Les organes internes de la personne ainsi que les articulations affectent le niveau de la Fédération de Russie. Si le patient souffre de diverses maladies pulmonaires chroniques, telles que: sarcoïdose, fibrose pulmonaire interstitielle ou pneumosclérose. Le foie malade contribue également à une analyse positive.

Parmi les affections les plus courantes sont:

• cirrhose du foie;
• cryoglobulinémie essentielle mixte;
• hépatite chronique active.

En plus des maladies, les néoplasmes malins affectent également le facteur rhumatoïde. Après des séances de chimiothérapie ou de radiothérapie, les médecins constatent une augmentation du RF. Les lymphomes peuvent aussi causer cette réaction. Des cas plus rares incluent des anticorps élevés dans la macroglobulinémie de Waldenström et le myélome multiple.

La connaissance des faits de base aidera une personne à ne pas avoir peur d’être testée. La formation à l'information aidera le patient à ne pas subir de stress inutile lors du prélèvement sanguin et à attendre calmement les résultats de tous les contrôles. En outre, la disponibilité d'informations sur les symptômes aidera le patient à réagir à temps et à consulter un médecin.

Tests Revm (marqueurs de maladies auto-immunes)

L'étude en laboratoire du sang veineux, qui permet d'identifier les processus pathologiques rhumatoïdes et d'autres maladies systémiques, est appelée en médecine rhumoprobes, ou marqueurs de maladies auto-immunes.

Les maladies auto-immunes (systémiques) incluent les pathologies dans lesquelles l’immunité du corps «attaque» ses propres tissus. Le système immunitaire produit des molécules de protéines spécifiques (anticorps), qui devraient normalement s'attaquer aux virus et aux bactéries, mais qui, à la suite d'une perturbation, ont un effet néfaste sur les propres cellules de l'organisme. Il est à noter que plus le système immunitaire est affecté par des cellules saines, plus le système immunitaire produit d'anticorps et leur attaque devient plus agressive. En termes simples, une personne atteinte d'une maladie auto-immune tombe dans un cercle vicieux. Ce type de pathologie se présente donc souvent sous une forme chronique.

Au cours du test rhumatismal, les médecins peuvent connaître les taux de protéines totales, de complexes immuns circulants, de facteur rhumatoïde, d’albumine, d’acide urique, de protéines C-réactives et d’antistreptolysine O.

Comment se préparer à l'étude

Pour obtenir les résultats les plus fiables, le médecin doit indiquer au patient trois points importants avant de donner du sang pour les marqueurs de maladies auto-immunes:

1. Le sang pour une telle étude doit être pris à jeun - pendant 8 à 12 heures, vous ne pouvez rien manger.
2. Le matin avant l'analyse, vous ne pouvez pas fumer, boire du thé (même non sucré), du jus de fruits ou du café.
3. 24 heures avant l'analyse, vous devez réduire votre activité physique, éliminer les aliments gras et les boissons alcoolisées de votre régime alimentaire.

Si vous ne suivez pas ces règles de préparation des échantillons, le don de sang n'aura plus de sens - l'exactitude des résultats sera une question importante.

Qui montre un test sanguin pour les tests rhumatismaux

Les médecins ne soumettent pas leurs patients à des tests sanguins de laboratoire pour détecter les marqueurs de maladies auto-immunes. Mais le type d'analyses envisagées est indiqué pour:

• rhumatisme et polyarthrite rhumatoïde;
• lupus érythémateux disséminé et glomérulonéphrite auto-immune;
• sclérose en plaques et diabète sucré du premier type;
• arthrite auto-immune réactive et thyroïdite auto-immune;
• polymyosite et prostatite auto-immune;
• Syndrome de Sjogren et sclérodermie.

Le médecin peut prescrire un test sanguin pour les tests rhumatismaux non seulement pour les pathologies susmentionnées déjà diagnostiquées, mais également au stade de suspicion de leur développement chez un patient particulier. L’analyse sanguine des marqueurs de maladies auto-immunes a pour objet le diagnostic précoce des pathologies auto-immunes, l’évaluation de la gravité de l’état du patient et, s’il existe déjà un diagnostic, l’évaluation de l’efficacité du traitement.

Protéine totale: normes et décodage

Par ce terme, on entend la somme de toutes les protéines qui circulent dans le sang. Ces protéines remplissent un très grand nombre de fonctions: elles apportent une réponse immunitaire normale, transportent diverses substances vers les tissus et les organes, assurent la coagulation sanguine normale et autres.

La quantité standard de protéines totales dans l’étude du sang pour les tests rhumatismaux correspond aux indicateurs suivants:

• enfants de moins de 12 mois - 46-73 g / l;
• enfants âgés de 12 mois à 4 ans - 61-75 g / l;
• enfants de 8 à 15 ans - 58-76 g / l;
• adultes de 16 à 60 ans - 65-85 g / l;
• adultes de plus de 60 ans - 63-83 g / l.

Les facteurs suivants peuvent augmenter les résultats des tests sanguins pour les tests rhumatismaux (en particulier les indicateurs de protéines totales):

• prendre des médicaments diurétiques;
• prendre des médicaments hormonaux - par exemple, des contraceptifs hormonaux, de la prednisone ou des œstrogènes;
• péritonite, brûlures étendues, vomissements et diarrhée, transpiration accrue - ces conditions pathologiques sont accompagnées d'une perte de liquide, ce qui provoque les résultats d'un revmésoprobe avec une quantité accrue de protéines totales;
• en prenant de l'asparaginase, de l'ibuprofène, du chlorpropamide, de la phénytoïne, de l'allopurinol, de l'isoniazide et du dextran.

Le résultat pour les protéines totales peut être réduit, ce qui provoque généralement la famine, le fait de boire trop d'eau par jour (plus de 2,5 litres), le travail physique pénible et les régimes pauvres en protéines.

Si les résultats indiquent une trop grande quantité de protéines totales, il peut y avoir des raisons suivantes:

1. Processus inflammatoires aigus. Dans les premières heures de la maladie, lorsque le processus pathologique est en phase aiguë, le corps entre dans la lutte contre les virus et les bactéries pathogènes, qui se manifeste par une augmentation du niveau de protéines en phase aiguë. Le SRAS, la grippe, la pneumonie et les maux de gorge peuvent fournir les preuves considérées.
2. Pathologie chronique. Si le processus pathologique a lieu dans l'organisme sous une forme chronique, la production d'immunoglobulines est alors accrue, ce qui est conçu pour lutter contre les agents pathogènes de la maladie. La bronchite, l'amygdalite, la cholécystite et l'hépatite, survenant sous une forme chronique, peuvent se manifester par des tests rhumatismaux avec des niveaux élevés de protéines totales.
3. Maladies systémiques. Naturellement, de telles pathologies augmenteront nécessairement la quantité totale de protéines, car le système immunitaire produit des anticorps modifiés en quantités incroyables. La sclérodermie, le lupus érythémateux systémique, les rhumatismes et la polyarthrite rhumatoïde font partie de ces maladies systémiques.

Les raisons qui provoquent une diminution du niveau de protéines totales dans les tests sanguins pour les marqueurs de maladies auto-immunes:

1. Mauvaise absorption des protéines. Un tel trouble peut survenir à la suite de la progression d'un ulcère gastrique et d'un ulcère duodénal, d'une pancréatite, de tumeurs malignes de l'estomac et des intestins, d'une entérocolite ou d'une sténose pylorique. Le manque de protéines peut également être une conséquence du régime alimentaire fondé sur le principe de la consommation d’aliments faibles en protéines.
2. Pathologies du foie. Dans la cirrhose, le cancer du foie, l'amylose ou les lésions graisseuses d'un organe, les cellules du foie sont endommagées, ce qui rend impossible la synthèse dans des volumes normaux de protéines plasmatiques.
3. Maladie des radiations.
4. Gonflement d'une nature étendue. Avec cette pathologie, les protéines du sang et le liquide entrent dans l'espace extracellulaire. Cet œdème peut se développer dans le contexte d’une insuffisance cardiaque de nature congestive et / ou d’un syndrome néphrotique.
5. Catabolisme. Ce terme désigne une résolution améliorée de la protéine, qui est associée à un métabolisme accru / accéléré. Cette pathologie est retrouvée dans la maladie d'Itsenko-Cushing (il se produit une hypersécrétion d'hormones stéroïdiennes) et la thyréotoxicose.
6. Perte de plasma sanguin. Cela se produit avec un eczéma pleurant et / ou des brûlures étendues.

En outre, une teneur réduite en protéines totales dans le sang peut être observée dans le contexte de maladies actuelles à long terme, lorsque le système immunitaire est déjà épuisé et incapable de produire des anticorps. Cela peut arriver, par exemple, dans une intoxication chronique.

Albumine: normes et décodage

Cette protéine, qui est synthétisée dans le foie, représente 55% de toutes les fractions de protéines dans le sérum sanguin. L'albumine transporte la bilirubine, les ions calcium et potassium, les hormones et maintient également la pression sanguine.

L'albumine standard dans l'analyse du sang pour les marqueurs de maladies auto-immunes sera les indicateurs suivants:

• enfants de moins de 14 ans - 38-54 g / l;
• adultes âgés de 14 à 60 g / l;
• adultes de plus de 60 ans - 34-48 g / l.

La vitamine A (rétinol), les contraceptifs oraux, les médicaments diurétiques, les œstrogènes, les hormones stéroïdiennes, ainsi que la déshydratation peuvent augmenter l’albumine. Pour réduire le résultat peut fumer, grossesse et allaitement, régime alimentaire faible en protéines. Mais ces raisons sont de nature purement physiologique.

Une diminution du taux d'albumine dans les tests sanguins pour les tests rhumatismaux peut indiquer:

1. La progression des maladies systémiques - lupus érythémateux systémique ou rhumatisme.
2. Perte de plasma dans les cas de brûlure, de péritonite, de traumatisme, d'œdème abdominal, ainsi que de chirurgie au diaphragme, au thorax ou à la clavicule.
3. Œdème rénal ou cardiaque.
4. Néphropathie diabétique, nécrose des reins ou ischémie de ces organes appariés.
5. Diabète sucré, hépatites virales A, B et C, cirrhose du foie, tumeurs bénignes et / ou malignes du foie.
6. Insuffisance cardiaque.
7. Pancréatite, cholécystite ou constipation chronique.
8. Processus purulents, pathologies infectieuses aiguës.
9. Lymphome, métastases cancéreuses dans les os et myélome.

Facteur rhumatoïde

Ce sont des auto-anticorps produits dans la membrane synoviale des articulations; ils sont donc le plus souvent présents dans les tests sanguins destinés aux tests rhumatismaux au cours du développement de processus rhumatismaux. Normalement, l'indicateur de facteur rhumatoïde sera le suivant:

• enfants de moins de 12 ans - pas plus de 12, 5 UI ml;
• adultes - pas plus de 14 UI ml.

S'il vous plaît noter: En général, normalement, le facteur rhumatoïde ne devrait pas être déterminé dans le sang, mais les indicateurs ci-dessus sont dans la plage normale.

Si vous ne tenez pas compte des processus pathologiques du corps, le résultat peut alors augmenter les changements liés à l'âge (s'applique aux personnes de plus de 50 ans) ou les niveaux trop élevés de graisse dans le sérum, ce qui se produit lorsque vous consommez de grandes quantités d'aliments gras. Et des facteurs physiologiques tels que le piment (excès de graisse dans le sang) et l'utilisation du médicament méthyldop peuvent réduire les résultats.

Les causes pathologiques de taux élevés de facteur rhumatoïde comprennent:

• Le syndrome de Sjogren;
• lésion vasculaire;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• sclérodermie systémique;
• maladies infectieuses (grippe, rougeole, rubéole, tuberculose, étiologie bactériologique de l'endocardin et syphilis);
• tumeurs malignes;
• lupus érythémateux disséminé;
• polymyosite

Antistreptolysin O: normes et décodage

Ce concept inclut les anticorps produits contre la toxine du streptocoque bêta-hémolytique. En règle générale, ces anticorps peuvent apparaître dans le corps après une maladie causée par un streptocoque: angine de poitrine, érysipèle, scarlatine. Il est très important de déterminer les traces d'infection à streptocoque dans le temps et avec précision, car c'est la cause du développement du rhumatisme.

Le taux le plus élevé d’antistreptolysine O est déterminé dans les rhumatismes et, dans la polyarthrite rhumatoïde, il est beaucoup plus faible. Il est donc utile de différencier ces deux maladies, leurs symptômes étant généralement identiques. L’effort physique, la prise de nourriture juste avant de donner du sang pour analyse, les pathologies existantes des reins et du foie, une inflammation actuelle de caractère purulent, un taux de cholestérol élevé, peuvent réduire le résultat, réduire l’utilisation d’antibiotiques et / ou de corticostéroïdes.

Si une augmentation de l'antistreptolysine O est détectée en l'absence des raisons physiologiques ci-dessus, la présence des pathologies suivantes sera prise en compte:

• maladies systémiques - glomérulonéphrite, rhumatismes, polyarthrite rhumatoïde;
• maladies infectieuses provoquées par le streptocoque - ostéomyélite, angine de poitrine, pyodermite, amygdalite chronique et scarlatine.

S'il vous plaît noter: Dans les maladies infectieuses, une augmentation du niveau d'antistreptolysine O sera temporaire. Les médecins peuvent ainsi demander au patient de répéter les tests rhumatismaux dans une à deux semaines.

Protéine C-réactive: normes et décodage

Il s’agit d’une protéine plasmatique dont le taux peut augmenter lors de processus inflammatoires dans l’organisme, ce qui indique la présence de pathologies inflammatoires sous forme aiguë et chronique (lors d’une exacerbation). Le plus souvent, une augmentation de la protéine C-réactive indique des maladies osseuses et / ou articulaires.

Le temps de décroissance des protéines C-réactives n’est que de 6 heures, cet indicateur démontre donc parfaitement l’efficacité du traitement. Si le réexamen du marqueur spécifié ne se trouve pas dans le sang, nous pouvons parler du processus de récupération.

Circulation des complexes immuns

Ces complexes sont composés d’anticorps et d’enzymes produits par le système immunitaire. En cas d'augmentation du niveau de complexes, les constituants s'accumulent dans les tissus corporels et les glomérules rénaux sont principalement affectés. Normalement, chez les adultes et les enfants, les complexes immuns en circulation devraient avoir un indice de 30 à 90 U / ml.

Les raisons de l'augmentation de ces indicateurs peuvent être:

• maladies auto-immunes - vascularite, sclérodermie, lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde et cryoglobulinémie;
• maladies du rein - glomérulonéphrite et néphrite lupique;
• augmentation de la perméabilité des vaisseaux sanguins;
• tumeurs bénignes / malignes;
• processus infectieux;
• réactions allergiques.

Si le taux de complexes immuns circulants est réduit, cela n'a aucune valeur diagnostique.

Acide urique

C'est un produit du métabolisme de la purine, dont l'augmentation indique la présence de maladies graves. Les normes pour la teneur en acide urique dans le sang sont les indicateurs suivants:

• enfants de moins de 1 mois: 80 à 311 microns / ml;
• enfants âgés de 2 à 12 mois: 90 à 372 microns / ml;
• enfants âgés de 12 mois à 14 ans: 120 à 362 microns / ml;
• hommes adultes - 200-480 microns / ml;
• femmes adultes - 140-380 microns / ml.

Un taux élevé d'acide urique indique la présence des pathologies suivantes:

• insuffisance rénale, pyélonéphrite, amyloïdose;
• tumeurs malignes;
• émaciation, cachexie;
• la goutte;
• hydronéphrose;
• blocage des conduits avec des pierres.

Mais une diminution significative des taux d'acide urique indiquera le développement du SIDA, de la xanthinurie héréditaire, du diabète, de l'hépatite ou de la cirrhose.

Il faut savoir qu'aucun médecin ne posera de diagnostic définitif à partir d'analyses sanguines pour les tests rhumatismaux. Les résultats sont considérés uniquement en tenant compte de l'état de santé général, des symptômes et d'autres études. Souvent, les personnes en bonne santé peuvent obtenir des résultats de tests rhumatismaux non conformes aux normes et, au contraire, les patients peuvent démontrer une santé irréprochable.

Yana Alexandrovna Tsygankova, critique médicale, praticienne générale de la catégorie de qualification la plus élevée

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Revmoprobie - analyses, taux, transcription

Revmoprobie - un groupe de tests sanguins pour diagnostiquer et surveiller le traitement des maladies inflammatoires du tissu conjonctif. Comme la maladie la plus courante de ce groupe est le rhumatisme (fièvre rhumatismale aiguë scientifiquement) et que les tests sont conçus pour diagnostiquer les maladies rhumatismales, les échantillons portent le nom approprié de rhumatoïde.

Le test de révision a pour but d’établir la présence ou l’absence de processus inflammatoire, ainsi que l’établissement du pathogène (le cas échéant) et la localisation du dommage.

Le nombre de maladies rhumatismales atteint 100, mais les tests rhumatismaux visent en premier lieu les plus fréquents:

Les tests RPM visent à identifier les maladies immunitaires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, dermatomyosite, sclérodermie systémique), la vascularite (lésion vasculaire généralisée - maladie de Takayasu, Horton) et dégénérative (ostéoarthrite) et infectieuse (arthrite réactionnelle).

Quand prescrit-on les tests rhumatismaux?

1. douleur dans une articulation ou des articulations - le premier symptôme le plus notable d'une maladie rhumatismale
2. mal de dos, surtout dans la partie inférieure
3. gonflement, raideur, douleurs articulaires
4. symptômes du système musculo-squelettique, ligaments;
5. augmentation de la température corporelle lorsque la cause ne peut pas être établie - souvent plus de 2 semaines
6. mal de tête qui ne s'arrête pas avec des analgésiques (on soupçonne ici une vasculite)
7. la présence de maladies du tissu conjonctif pour évaluer l'activité du processus et le pronostic - lupus érythémateux systémique, goutte, polyarthrite rhumatoïde.

Qu'est-ce qui est inclus dans les tests rhumatismaux?

Le kit de test du spectre standard comprend trois analyses:

Cependant, étant donné que les maladies rhumatoïdes ont une genèse immunitaire ou auto-immune, affectant les processus métaboliques du foie, le nombre de tests du groupe de tests rhumatismaux peut être complété:

• 1. formule sanguine complète avec formule leucocytaire - modification du nombre de neurophiles / lymphocytes - marqueur lumineux de l'inflammation lors d'infections
  2. La vitesse de sédimentation des érythrocytes est un indicateur indirect du nombre de globulines, c.-à-d. des inflammations;
  3. l'acide urique est une étude très pertinente dans le cas d'une suspicion de goutte;
  4. protéines totales et leurs fractions - albumine et globulines, ainsi que leur rapport, fibrinogène
  5. complexes immuns circulants (CIC) - composés endommageant certains types de cellules
  6. divers types d'anticorps dirigés contre les organites cellulaires - anticorps anti-nucléaires, anti-mitochondriaux, anticorps contre la cardiolipine, etc.

En fait, la quantité d'anticorps du dernier élément est très grande et la spécificité est plutôt étroite, ce qui rend leur utilisation en masse irrationnelle.

Normes revmoprob

• ASLO - jusqu'à 200 kUI / l + dynamique hebdomadaire
• C-RB - jusqu'à 5 (10) mg / l
• RF - jusqu'à 30 UI ml

Dépistage rhumatologique

Le dépistage rhumatologique est l'utilisation active de revmesoprob afin de détecter une pathologie rhumatologique précoce.

Pour que quelque chose soit appelé un dépistage, vous devez être peu coûteux et révélateur en termes de diagnostic.

Nous allons traiter avec le prix. Déduire une étude assez compliquée au rang d'une masse, au niveau du test sanguin général bien connu, n'est pas rationnel en termes matériels. Eh bien, cela coûte cher chaque fois que vous consultez un médecin. Outre les tests sanguins standard, vous pouvez également faire des tests immunologiques sur l'urine. Quand le témoignage écrit ci-dessus - bien sûr, s'il vous plaît.

ASLO, C-RB et RF sont des marqueurs très spécifiques du processus immunitaire inflammatoire. Mais, ils ne peuvent pas répondre à la question sur l'emplacement de cette inflammation et de son caractère. Les tests rhumatismaux ne peuvent donc pas être examinés.

Test de panne

1. Antistreptolysine - ASLO

Historiquement, le rhumatisme articulaire aigu était connu depuis longtemps, à commencer par Hippocrate. La connexion suivante a été établie assez clairement - avait eu un mal de gorge, et après 2-4 semaines, les articulations sont devenues douloureuses, et dans un autre 1-2 mois, le coeur.

L'angine est plus souvent causée par la bactérie Streptococcus. Avec la destruction des amygdales en tant que toxine, le microbe produit la streptolysine O. Le corps se débat avec la streptolysine, soulignant à son tour l'antistreptolysine O (abrégé en ASLO). La quantité d'ASLO ne croît pas immédiatement, mais 3 à 6 semaines après un mal de gorge. Et le niveau est maintenu assez longtemps - 6-12 mois.

Nous établirons des parallèles: les articulations sont inquiètes 2 à 4 semaines après un mal de gorge et le niveau (selon habile titre) ASLO a également augmenté, mais légèrement plus tard, après 3-6 semaines. La conclusion est évidente - les articulations après une amygdalite sont douloureuses, cela signifie que l'analyse doit être passée sous ASLO.

Par conséquent, il est nécessaire d'appliquer l'analyse à ASLO exclusivement dans le diagnostic du rhumatisme articulaire aigu. Il n'y a pas d'autres indications pour l'analyse!

Rhumatisme présumé - dans le laboratoire pour donner du sang pour ASLO - deux fois! Dynamique importante - augmentation / diminution. À la première conclusion est clair - l'inflammation active causée par le streptocoque. À la seconde - il y avait (!) Une inflammation active.

Étant donné que les streptocoques causent des maux de gorge, la scarlatine et la glomérulonéphrite, cela permet de clarifier l'étiologie de la maladie ASLO passe et de ces affections.

Avec les maladies cutanées à streptocoques - pyoderma, érysipèle - il est insensé de déterminer ASLO dans le sang. Sa concentration est augmentée exclusivement dans la peau, dans le sang général - la norme.

2. C-RB

La protéine C-RB ou C-réactive (comme ce qui est ce-er-be) commence à être sécrétée par les cellules du foie lors d'une infection bactérienne ou d'une lésion d'un organe quelconque. S-RB se développe également dans l'infarctus du myocarde et dans les lésions musculaires, dans les rhumatismes et la polyarthrite rhumatoïde, dans la maladie de Sjogren et le lupus érythémateux systémique. L'augmentation se produit très rapidement - après 6 à 12 heures, mais retourne à la normale plus lentement. La protéine C-réactive dans la cardiopathie ischémique et la protéine C-réactive dans l'infarctus du myocarde remplissent une fonction - la prédiction, mais diffèrent en termes.

Selon le degré de croissance de la protéine C-réactive, on peut juger de l'activité du processus inflammatoire:

• 10-50 mg / l - activité modérée - rémission de la maladie rhumatismale, infection bactérienne locale (cystite, sinusite), après opérations, blessures, crise cardiaque, thrombose profonde, tumeurs, la plupart des infections virales;
• jusqu'à 100 mg / l - inflammation active aiguë - maladies rhumatismales en phase aiguë, arthrite infectieuse aiguë;
• supérieure à 100 mg / l - infection bactérienne aiguë - pneumonie lobaire, sepsie, etc.

Des taux normaux de C-RB n'excluent pas la présence d'une maladie cachée profondément dans les tissus.

Un léger excès de ce test survient pendant la grossesse, la prise de contraceptifs hormonaux, chez les nouveau-nés et les nourrissons, les fumeurs (il est donc préférable de ne pas fumer avant l'analyse), les athlètes et les individus.

3. Facteur rhumatoïde

Si un microbe pénètre dans le corps, des cellules spéciales sont activées et commencent à produire des anticorps. Le but principal de l'anticorps est de détruire l'agent pathogène. Lors d’une panne dans ce programme, au lieu de synthétiser des anticorps contre le mauvais et l’étranger, le corps produit des anticorps contre le sien. Les maladies dans lesquelles les anticorps agissent sur un adversaire sont appelées auto-immunes.

Le facteur rhumatoïde (RF) est un type d’anticorps dirigé contre sa propre immunoglobuline G (IgG). Le RF monte tout d’abord dans la polyarthrite rhumatoïde (d’où son nom). Il est prouvé que plus le taux de facteur rhumatismal dans le sang est élevé, plus la progression de la maladie est difficile, plus il est difficile d'obtenir une rémission.

L'endocardite bactérienne, l'infection virale Epstein-Barr, la tuberculose, l'hépatite, la leucémie et d'autres types de tumeurs augmentent également ce test.

Le niveau d'augmentation du facteur rhumatoïde peut être jugé sur l'ampleur des dommages causés à la réponse immunitaire:

• 25-50 - facile;
• 51-100 - moyen;
• plus de 100 sont lourds;

À propos des forfaits et pas seulement

Les laboratoires, dans le but de motiver les tests et de simplifier la vie du médecin, ont inventé le «paquet de recherche». Ainsi, afin de ne pas être banal, les échantillons de test ont commencé à s'appeler:

• • dépistage rhumatologique - le dépistage n'est pas du tout
  • juste "rhumatologique"
  • Revma et ainsi de suite

Les combinaisons d'analyses au sein d'un même package peuvent être très différentes, mais les triples ASLO, C-RB et RF sont nécessaires. Le choix d'un emballage est l'affaire du médecin qui a vu le patient, écouté ses plaintes et qui sait exactement quoi, où et pourquoi. Donner un spectre élargi de tests rhumatismaux avec anticorps anti-mitochondriaux et anti-muscles lisses en l'absence de symptômes n'a aucun sens. Landmark - le patient lui-même, une personne malade.

Les tests hépatiques et les tests rénaux peuvent également être combinés selon le principe du «package».

Au lieu de conclusions

ASLO - aide à identifier les rhumatismes, la Fédération de Russie - la polyarthrite rhumatoïde, C-RB - l’inflammation en tant que telle. En général, ces trois indicateurs peuvent dépasser la norme dans toute maladie inflammatoire. Un de plus, l'autre de moins. Par conséquent, le rôle principal dans la nomination et le décodage de revmesoprob prend un médecin.

Il est possible de tester de manière indépendante les tests rhumatismaux pour ceux qui ont déjà établi le diagnostic, et les tests visent à contrôler le succès du traitement.

Comment collecter l'urine pour le test de Reberg, l'analyse et l'interprétation des résultats

Le test de Rehberg (clairance de la créatinine endogène) est l’une des méthodes les plus précises d’examen et de test de la fonction rénale, ainsi que le principal indicateur de leur fonction et de leur débit de filtration glomérulaire (efficacité du débit sanguin rénal).

La purification du sang du corps humain est réalisée par les reins par filtration à travers les membranes des glomérules rénaux.

Certaines substances, après filtration, sont absorbées partiellement ou totalement et pénètrent dans le sang, mais d’autres composés sont totalement libérés dans les reins par le sang et excrétés dans l’urine. De telles substances incluent, par exemple, la créatinine endogène.

Une diminution de son élimination du corps, ainsi qu'une augmentation de la concentration sanguine, sont le signe d'une détérioration de la fonction de filtration des reins. Par exemple, chez les patients âgés de plus de quarante ans, la réduction annuelle de la filtration glomérulaire est un multiple de 1%.

Comment est née la recherche (contexte historique)

En plongeant dans l'histoire de l'étude, il apparaît clairement que non seulement l'auteur de l'idée, le physicien danois Paul Reberg, mais notre compatriote E. Tareev ont été impliqués dans sa découverte.

Le fait est que c'est en 1926 Reberg qui proposa pour la première fois d’étudier l’efficacité du débit sanguin rénal en raison de la clairance de la créatinine exogène (externe). Cependant, une telle analyse était très difficile car il était nécessaire d'injecter cette substance dans le corps par voie intraveineuse. Par la suite, les scientifiques ont conclu que pendant la journée, la concentration de créatinine demeurait pratiquement inchangée et restait inchangée dans le sang. Grâce à cette découverte, Tareev propose en 1936 une nouvelle technique plus avancée permettant d'évaluer la filtration glomérulaire à l'aide de créatinine endogène (interne).

Ainsi, la technique de réalisation de l’étude a été grandement simplifiée et c’est pourquoi certains contemporains appellent cette étude le test de Reberg-Tareev.

Indications pour prélever des échantillons pour analyse

Le test de Reberg est avant tout une procédure de diagnostic qui permet de détecter certaines anomalies du travail des reins et du corps dans son ensemble.

Ce test peut être prescrit pour un accouchement pendant la grossesse. Le fait est qu’au cours de cette période, les reins d’une femme enceinte sont soumis à un triple fardeau; s’ils ne parviennent pas à assumer leur fonction de nettoyage, un certain nombre de complications peuvent survenir pendant la grossesse: gestose tardive, œdème possible, pression accrue, changements de la température corporelle et détérioration de l'état général de la femme enceinte.

De plus, avec l’âge, la plupart des patients peuvent subir une diminution du débit de filtration glomérulaire (DFG) et donc une diminution de la fonction de nettoyage des reins, ce qui peut affecter les performances des reins et du corps dans son ensemble.

Un certain nombre de facteurs peuvent être une indication pour mener un test de Reberg. Ceux-ci comprennent:

• Analyse et évaluation de l'état des reins, en particulier aux stades aigus et chroniques de la maladie (amylose, glomérulonéphrite, pyélonéphrite, syndrome néphrotique, néphropathie diabétique, insuffisance rénale, etc.);
• Analyse de l'état du corps sous l'influence d'efforts physiques importants;
• Observation et évaluation de la fonction rénale dans les maladies cardiovasculaires;
• Analyse de la progression ou du degré de développement des maladies endocriniennes.

L’évaluation du débit de filtration glomérulaire contribue à la formulation du diagnostic correct, déterminant la nature et la vitesse de progression de la maladie, et peut également indiquer le stade de son développement.

Préparation et livraison de l'analyse

L'échantillon de Reberg implique la collecte d'échantillons d'urine et de sang. Et si le sang est donné selon les règles générales (le matin à jeun, excluant le thé et le café; exclure les boissons alcoolisées, l'effort physique, les aliments épicés et gras), l'urine doit être prélevée la veille, selon un certain schéma.

Avant de commencer à collecter l'urine quotidienne, il est nécessaire d'effectuer une toilette hygiénique des organes génitaux externes. À la veille d'éviter de prendre divers médicaments, ou en cas de besoin urgent d'en informer votre médecin.

Il est également déconseillé aux femmes de collecter l'urine au cours du cycle menstruel.

La première miction du matin est effectuée dans les toilettes, puis l’heure exacte du début du prélèvement d’urine est indiquée. Toutes les urines subséquentes sont collectées dans les 24 heures dans un récipient propre et sec. La dernière partie doit être collectée au plus tard vingt-quatre heures après le début de la collecte des urines pour analyse. Gardez le récipient tout ce temps doit être dans un endroit frais, par exemple, dans le réfrigérateur. En outre, l'urine quotidienne collectée doit être mélangée et son volume exact mesuré, et 20 à 50 millilitres doivent être versés dans un récipient séparé et livrés au laboratoire pour complément d'enquête.

Lors de la livraison du conteneur, il est nécessaire de noter l'indicateur de toutes les urines quotidiennes sélectionnées, ainsi que d'indiquer les paramètres de poids et de taille du patient (particulièrement importants pour les enfants et les adolescents).

Interprétation des résultats du test de Reberg: norme

Il est à noter que le décodage des résultats de l'analyse du "test de Reberg" dans l'urine ne conduit pas à la formulation d'un diagnostic précis ni de l'un quelconque.

La clairance de la créatinine ne peut indiquer que l'absence ou la présence d'anomalies au niveau des reins ou du système endocrinien, ce qui simplifie grandement le diagnostic ultérieur. En outre, le médecin tiendra compte d'autres aspects, tels que les antécédents, les symptômes et la conduite éventuelle d'études auxiliaires.

Selon le sexe et l'âge, l'analyse normale du test de Reberg peut être caractérisée par les indicateurs suivants:

1. Enfants jusqu’à l’année des deux sexes - de 65 à 100 ml / min.
2. Les hommes de l’année à 30 ans - de 88 à 146 ans; femmes - de 81 à 134.
3. Hommes de 30 à 40 ans - de 82 à 140 ml / min; femmes - de 75 à 128 ans.
4. Un homme dans 40 à 50 ans - de 75 à 133 ans; femmes - de 69 à 122.
5. Hommes âgés de 50 à 60 ans - de 68 à 126 ans; femmes - de 64 à 116 ans.
6. Hommes âgés de 60 à 70 ans - de 61 à 120 ans; femmes - de 58 à 110 ans.
7. Hommes de plus de 70 ans - de 55 à 113 ans; femmes - de 52 à 105 ans.

Anomalies et maladies possibles

Il est à noter que les résultats supérieurs ou inférieurs à la norme ne parlent pas toujours de pathologies. Par exemple, des médicaments tels que la méthylprednisolone, le furosémide, la carbénoxolone, la lévodopa, ainsi que des préparations à partir d’acides aminés peuvent influer sur l’augmentation du DFG.

L'augmentation des valeurs peut également être déclenchée par la consommation d'aliments riches en protéines ou par une série d'efforts physiques intenses à la veille des tests.

La grossesse, ainsi que la présence de brûlures importantes peuvent également causer des anomalies au-dessus de la norme.

Il existe un certain nombre de médicaments qui, au contraire, peuvent réduire le niveau de filtration. Ces médicaments comprennent le diazoxide, le Triamteren, un certain nombre de substances narcotiques, les thiazidiques, ainsi que des médicaments néphrotoxiques.

S'il n'y a pas de raisons objectives pour s'écarter de la norme, cela peut indiquer la présence d'une maladie particulière.

Maladies possibles avec des indicateurs supérieurs à la norme:

• Le diabète sucré;
• Syndrome néphrotique;
• L'hypertension.

Maladies possibles lorsque les indicateurs sont inférieurs à la normale:

1. Maladie rénale (insuffisance rénale, glomérulonéphrite, néphrosclérose).

• Réduction modérée de la fonction rénale (DFG - 30 ml / min);
• Insuffisance rénale (DFG - 15-30 ml / min);
• Insuffisance rénale décompensée (DFG - moins de 15 ml / min).