Qu'est-ce que le sérum et pourquoi est-il nécessaire?

Avant de comprendre ce qu'est un sérum, vous devez vous rappeler en quoi consiste le sang. Comme vous le savez, il comprend le plasma et ses éléments profilés sous forme de matières en suspension, qui sont pour la plupart des globules rouges. Plasma - liquide jaunâtre trouble, constitué principalement d’eau et de 10% seulement du résidu sec. Environ 8% du résidu sec sont des composants protéiques, représentés par l'albumine (environ 4,5%), la famille des globulines (jusqu'à 3,5%), le fibrinogène (0,2-0,4%).

Le fibrinogène est une protéine soluble et incolore, un facteur majeur de la coagulation. Lorsque le système de coagulation est activé, il est transformé en fibrine insoluble, qui a l'aspect de filaments et constitue la base d'un caillot de sang, sous l'influence de la thrombine.

La composition

Le sérum contient un grand nombre de substances différentes, notamment:

• La créatinine, nécessaire aux processus énergétiques. A son niveau, les pathologies rénales sont diagnostiquées.
• Potassium, calcium, magnésium, fer, sodium, phosphore, etc.
• Les enzymes
• Cholestérol de basse et haute densité.
• Nutriments (lipides, glucose).
• Vitamines.
• Hormones: prolactine, corticotrophine, adrénaline, cortisol, insuline, dopamine, progestérone, testostérone et autres.

Comment allouer

Le sérum sanguin peut être obtenu de deux manières:

1. À la suite d'une coagulation sanguine naturelle hors du corps humain, au cours de laquelle se forment un caillot sanguin et séparent le composant liquide. Tout d'abord, le sang est stabilisé pendant 30 minutes, puis un caillot de sang en est retiré et la partie liquide est placée pendant dix minutes dans une centrifugeuse.
2. En exposant le fibrinogène aux ions calcium. Ce processus de libération de plasma à partir de fibrinogène est appelé défibrination.

Ce qui est nécessaire

Le sérum plasmatique émet dans les cas suivants:

• pour l'analyse biochimique du sang;
• afin d'identifier l'agent responsable de l'infection dans le corps;
• évaluer l'efficacité du vaccin;
• pour la fabrication de préparations de lactosérum à usage individuel.

Le sérum est stable tout en retenant la plupart des anticorps.

Des sérums marqués spéciaux (enzymes, radionucléides, luminophores) sont utilisés à des fins de diagnostic et dans des activités de recherche.

Le sérum sanguin est considéré comme le réactif le plus courant lors de la biochimie sanguine, ce qui vous permet d'évaluer l'efficacité des processus métaboliques dans le corps et le travail de ses systèmes.

Il existe deux types de réactions sériques:

• direct (à deux composants): précipitation, liaison et précipitation, et autres;
• indirect (à trois composants): neutralisation microbienne, inhibition de l'adhésion des érythrocytes, etc.

Pourquoi l'analyse sérique

Cette analyse est nécessaire pour déterminer le niveau d'hormones, de protéines d'immunoglobulines, de complexes immuns, d'enzymes, ainsi que de minéraux tels que le fer, le calcium, le potassium, le magnésium, etc. L'identification d'enzymes non spécifiques, qui ne devraient pas être dans le sang, permet de diagnostiquer un certain nombre de pathologies des organes suivants:

• le pancréas;
• muscle squelettique;
• la prostate;
• tissu osseux;
• voies biliaires;
• le foie.

Au cours des études de laboratoire, la composition en protéines du sérum est principalement étudiée: le taux total d'albumine et de globulines et leur rapport

L'augmentation de la teneur en protéines peut indiquer une violation de la coagulation sanguine, une vaccination récente, une déshydratation et des tumeurs malignes. S'il n'y a pas assez de protéines, c'est un signe d'observance d'un régime sans protéines, de famine, de perturbation de la production de protéines, de maladies du rein et du foie, de pathologies endocriniennes, de saignements, de cancers.

De plus, déterminez le contenu de types spécifiques de protéines. Par exemple, le niveau de complexe en protéine ferritine, responsable du stockage et du transport du fer, détermine la quantité de fer contenu dans l'organisme.

Le nombre de néoptérines sériques - métabolites des bases nucléiques - détermine s'il existe une réponse immunitaire et à quelle vitesse elle apparaît dans les infections, les tumeurs et les autres lésions.

Différence avec le plasma sanguin

Considérer que le plasma sanguin et le sérum sont une seule et même chose est faux. Les principales différences peuvent être résumées comme suit:

• le plasma est un composant du sang total, le sérum fait partie du plasma;
• il y a une protéine de fibrinogène insoluble dans le plasma, son sérum est privé;
• le plasma a toujours une teinte jaunâtre, le sérum peut être rougeâtre;
• le plasma coagule s’il contient une coagulase - une enzyme sécrétée par certains agents pathogènes, mais pas le sérum.

Sérum Immunitaire

Leur base est l'Immunoglobuline Ig. Les autres noms sont antisera et immunobiopreparations. Utilisé pour prévenir et traiter les infections. Leur action est que les anticorps dans leur composition réagissent avec des poisons ou des agents pathogènes, formant finalement des complexes immuns, qui sont ensuite éliminés à l'aide de phagocytes et en activant le système du complément (protéines complexes présentes dans le sang). Ils permettent à une personne de former une immunité passive et neutralisent ainsi les agents pathogènes et les toxines.

Les antisérums sont divisés en deux types:

• Homologue. Il est obtenu à partir de sang humain. Plasma couramment utilisé chez les donneurs vaccinés; le sang des personnes atteintes de certaines maladies infectieuses; sang placentaire et abortif.
• Hétérogène. Ces sérums sont fabriqués à partir de sang d'animaux.

La procédure d'obtention d'antisérums

1. Effectuer un traitement d'hyperimmunisation d'une personne ou d'un animal. À certains intervalles, des doses croissantes d'antigènes sont administrées.
2. Obtention de sérum par coagulation sanguine naturelle.
3. Nettoyage en douceur (par extraction antigénique ou par fermentolyse).
4. Isolement et concentration d'immunoglobulines. Le sérum hétérogène est obtenu par fractionnement alcoolique.

Le plus efficace est obtenu en utilisant la méthode d'extraction d'antigène après la fermentolyse d'immunoglobulines. Ce sérum contient jusqu'à 95% d'antitoxines et donne les meilleurs résultats lorsqu'il est utilisé. On pense qu'il est plusieurs fois plus efficace que purifié d'une autre manière.

Application

Aujourd'hui, les sérums immunitaires sont largement utilisés pour la prévention et le traitement des lésions infectieuses: grippe, diphtérie, tétanos, rougeole et autres. Lors du diagnostic, ils vous permettent de déterminer le type, le sous-espèce, le sérotype de l'agent pathogène, ce qui permet de diagnostiquer avec précision et de sélectionner une méthode de traitement.

Pour l'élimination du venin de serpent, des scorpions et des toxines botuliques, il existe des sérums spéciaux. Après une morsure de chien, un sérum est prescrit à la personne pour prévenir la rage.

Ce qui est différent du vaccin

Sa principale différence avec le vaccin réside dans le fait qu'il agit beaucoup plus rapidement et qu'après quelques heures, la personne va mieux. Ceci est important si la maladie se développe rapidement. Mais ils ne durent pas longtemps: homologues - jusqu'à cinq semaines, hétérogènes - jusqu'à trois semaines, alors que le vaccin a une durée plus longue.

Sérum prophylactique

Le sérum thérapeutique, en fonction de l'application, est divisé en trois types:

• Antiviral (grippe, rougeole).
• Antibactérien (peste, typhoïde, dysenterie).
• Antitoxique (botulisme, gangrène, tétanos).

Conclusion

Le sérum sanguin, en tant que matériau de recherche, présente un avantage sur le plasma, car il manque du facteur de coagulation principal et est stable. En outre, sur la base du sérum préparer des moyens efficaces pour la prévention et le traitement des infections.

Sérum humain. L'étude du sérum. Protéines sériques

Le sang est un tissu conjonctif constitué d'un milieu liquide, autrement appelé plasma, contenant des cellules, représentées par des leucocytes, ainsi que des structures sans noyau - globules rouges et plaquettes. Il remplit un certain nombre de fonctions vitales pour le corps:

- enrichit les cellules en oxygène;

- contribue à l'enrichissement des tissus en nutriments;

- régule la température du corps;

- protège contre les bactéries, les virus et les champignons.

Plasma sanguin: ses composants, fonctions

Le plasma est une solution sanguine liquide et incolore ayant une composition complexe dans laquelle tous les nutriments du corps sont dissous. Il est composé à 90% d’eau et à 10% d’éléments de forme, présentés sous forme de protéines, lipides, glucides et substances minérales. Le plasma aide à fluidifier le sang et rend sa consistance optimale afin de transporter les nutriments et les substances importants dans toutes les cellules du corps.

Si le fibrinogène, le composant responsable de la coagulation du sang, est retiré du plasma, du sérum sanguin est obtenu. Il est utilisé pour les transfusions postopératoires, ainsi qu'en obstétrique et en gynécologie.

Qu'est-ce que le sérum sanguin?

C'est un liquide jaunâtre, séparé du caillot de sang. Sa couleur spécifique indique la présence de bilirubine dans le pigment biliaire. Il est utilisé pour des analyses biochimiques, des recherches sur la présence de divers types de maladies infectieuses, afin d'évaluer l'efficacité de la vaccination. Un sérum humain ou animal immunisé avec un antigène spécifique peut devenir un sérum immun utilisé pour diagnostiquer et traiter diverses maladies. Il est également utilisé pour déterminer le groupe sanguin. Pour la pratique clinique, utilisez du sérum sanguin frais ou pré-congelé.

Comment obtenir du sérum sanguin?

Le sérum sanguin peut être obtenu de plusieurs manières:

- Dans un thermostat, où du sang stérile est placé pendant une demi-heure. Après cela, à l'aide d'une pipette, le caillot est décollé de la paroi du tube et placé dans le réfrigérateur. Le sérum restant est drainé ou aspiré dans un tube stérile.

- En neutralisant les éléments du fibrinogène avec des ions calcium, augmentant ainsi considérablement la stabilité.

- Par coagulation naturelle, on obtient un sérum natif.

Test sanguin biochimique

L'analyse du sérum sanguin peut être réalisée par analyse biochimique, ce qui permet de comprendre le fonctionnement des organes internes. L'analyse standard montre l'état et la quantité de protéines, glucides, lipides, métabolisme des minéraux. Le sang destiné à la recherche est prélevé dans une veine, le volume moyen étant de 5 ml. Le sérum est rendu le matin à jeun, c’est-à-dire qu’il est interdit de manger ou de boire 12 heures avant le croquet. 14 jours avant l'accouchement, il est nécessaire d'arrêter de prendre les médicaments destinés à réduire la quantité de graisse.

Une interprétation correcte des résultats obtenus de l'analyse et de la connaissance des indicateurs standard permet d'établir clairement tous les déséquilibres, désordres et processus inflammatoires du corps et de décrire l'état des organes internes.

Performance normale

L'étude du sérum commence avec la livraison de l'analyse totale. L'analyse des protéines totales montrera la quantité de toutes les protéines (albumine et globuline) contenues dans le sérum. La norme de protéines et d'acides aminés pour les nourrissons jusqu'à 1 mois varie de 46,0 à 68,0 g / l pour les enfants de moins d'un an: 48,0 à 76,0 g / l. Les protéines sériques sanguines chez les enfants de moins de 16 ans devraient avoir des indicateurs de 60,0 à 80,0 g / l, chez les adultes de 65,0 à 85,0 g / l.

La quantité de protéines peut varier en fonction de la position du corps et de l'activité physique. Lorsque le corps se lève, la quantité de protéines augmente de 10% en une demi-heure. Le travail physique actif fait varier les indicateurs jusqu'à 10%. Serrer la veine et travailler avec la main dans le processus de prélèvement sanguin peut également donner des résultats surestimés.

Changements dans les performances normales: motifs

Les protéines plasmatiques sont synthétisées par les cellules du foie. L'analyse montre le niveau de contenu:

L'analyse du sérum sanguin montrera une teneur réduite en protéines si l'apport en nutriments dans le corps est insuffisant en raison de la famine ou d'un régime sans protéines. Le cancer du foie ou une autre maladie inflammatoire de cet organe, des néoplasmes, des brûlures et d’autres maladies provoquées par une augmentation de la perte de protéines peuvent être à l’origine de cette réduction. Le processus de formation de protéines dans le corps peut également être perturbé, par exemple après un traitement prolongé aux corticostéroïdes ou à la suite d'un trouble du processus d'absorption dû à une entérite, une entérocolite, une pancréatite.

La déshydratation après une blessure ou une brûlure peut avoir pour conséquence une augmentation de la concentration en protéines. La survenue d'une infection aiguë entraîne une augmentation des indicateurs associés à la déshydratation. Dans le même temps, le niveau de protéines peut être normalisé indépendamment, ce qui indique un processus de guérison.

Test sanguin

Le sérum de reconnaissance des groupes sanguins doit être standard, c'est-à-dire un certain groupe préparé à partir de sang humain. Pour le test, il est nécessaire de préparer une lame de verre sèche, un sérum standard de trois groupes sanguins, une solution de chlorure de sodium, une laine de coton, des tiges de verre et des pipettes. La lame de verre est divisée en trois secteurs, où une goutte du sérum de chaque groupe sanguin est placée avec différentes pipettes. Des gouttes de tige de verre contenant le sang collecté sont transférées dans la plaque à côté du sérum. Alternativement, de nouvelles baguettes mélangent le sang et le sérum pour obtenir une couleur rose uniforme. Après trois minutes, ajoutez une solution physique à chaque mélange. Secouant constamment la diapositive en regardant la réaction. Dès les premières minutes d'une réaction positive, les graines, qui sont des globules rouges collés, devraient être visibles. Ces noyaux peuvent fusionner en de plus grands, et parfois une réaction positive peut se manifester sous forme de flocons de différentes tailles. En cas de réaction négative, la couleur rose initiale du mélange restera inchangée.

Le sérum sanguin n’est pas seulement un mélange complexe capable d’en savoir plus sur l’état du corps, il constitue également un élément important de la plupart des médicaments antiviraux.

Plasma sérique et sanguin

Le plasma est constitué de cellules sanguines: leucocytes, érythrocytes, plaquettes (structures dépourvues de noyau), ainsi que d'un milieu liquide. Le sérum s'appelle un liquide jaune clair qui se forme au-dessus d'un caillot de couleur rouge foncé. On peut voir si le sang, dans quelques minutes, sera dans une éprouvette propre. Lors de la centrifugation et du mélange dans une solution spéciale, le sang (hème) est divisé en cellules (globules rouges, plaquettes, globules blancs) et en un milieu aqueux, à savoir le plasma. Il diffère du sérum en ce qu'il contient une protéine, le fibrinogène. Le sérum et le plasma sanguin sont des concepts légèrement différents et ne doivent pas être confondus.

Plasma et sérum

Le sang dans le corps humain résout tout un ensemble de tâches complexes liées au fonctionnement des systèmes et des organes, c’est-à-dire qu’il est impliqué dans le maintien d'une vie normale. Ainsi, l'hème effectue:

• contrôle de la température corporelle;
• excrétion de toxines du corps;
• transport d'oxygène vers les cellules;
• réactions protectrices du corps;
• fonction nutritionnelle.

Le plasma est une composition biologique, composée à 92% d’eau, à 7% de protéines et à 1% de lipides, de glucides et de composés minéraux. Son sang contient jusqu'à 55%. L'espace restant est occupé par du matériel cellulaire. La fonction principale du plasma est de fournir des nutriments aux cellules du corps, de nombreux oligo-éléments. Le sérum (sérum) est obtenu en retirant le fibrinogène du sang (sérum gemologique). Sa production à l'aide de différentes méthodes chimiques est considérée comme une condition importante pour le diagnostic de diverses pathologies.

Par exemple, le sérum fait l’objet d’une étude visant à déterminer l’efficacité de la vaccination, la présence de maladies infectieuses, avec des échantillons biochimiques. Elle est activement étudiée dans des domaines médicaux tels que l'obstétrique et la gynécologie. Elle est amenée à étudier après une chirurgie. En médecine, le sérum sanguin est extrêmement utilisé.

Il est utilisé pour déterminer le groupe sanguin d'une personne, créer un sérum immunitaire, diagnostiquer diverses maladies grâce à son aide, basée sur des études de sérum, pour structurer le traitement.

Comme nous l’avons déjà mentionné, il est utile d’identifier un certain nombre de maladies complexes, y compris celles pour lesquelles une carence en protéines est considérée comme un signe clair de maladie. L'analyse du plasma sanguin permet de déterminer sa concentration, qui varie entre 65 et 85 g / l. Dans le sérum on peut obtenir moins de 2-4g / l. Ce rapport est dû au fait que le sérum ne contient pas de fibrinogène.

Maladies dangereuses

L'analyse montre également une quantité élevée ou faible de protéines. Les causes de l’hypoprotéinémie (déficit en protéines) sont associées à des conditions physiologiques et biochimiques, c’est-à-dire qu’elles résultent d’une formation insuffisante de protéines dans le corps et de pertes importantes, ce qui constitue une violation de la norme requise. Tout cela s’applique à des pathologies et pathologies telles que:

• tumeurs malignes;
• saignements aigus ou chroniques;
• dysfonctionnement gastro-intestinal;
• suivre un régime sans protéines;
• période de jeûne prolongé.

Si l’analyse de l'hypoprotéinémie a été effectuée, l'interprétation des résultats obtenus peut prouver la présence d'une dangereuse maladie rénale chez le patient, dans le contexte d'un syndrome néphrotique en développement. En cas de diagnostic d'hypoprotéinémie, il est possible qu'une grande quantité de protéines soit excrétée avec l'urine. La structuration des protéines est affectée par la fonction hépatique. Lorsque l'analyse a été effectuée et que le décodage a mis en évidence un dysfonctionnement de la glande exocrine, il est possible de diagnostiquer, en plus du déficit en protéines, des maladies dangereuses: dystrophie du foie, cirrhose, hépatite, etc.

Le développement de l'hyperprotéinémie est associé à un certain nombre de maladies (myélome, choléra, etc.) et à des affections du corps: brûlures, déshydratation, blessures graves et surchauffe. On sait que le plasma est riche en protéines. Identifié plus d'une centaine de protéines différentes. Contient en grande concentration: globulines, fibrinogène, albumine. Autre, en petite ou petite quantité. Comme elles possèdent toutes des caractéristiques biologiques et spécifiques, elles ont été divisées en groupes de fractions en fonction de leurs propriétés physico-chimiques et de leur composition en acides aminés. Dans la méthode de division est utilisée - électrophorèse. On peut affirmer que le champ électrique créé artificiellement affecte le mouvement des protéines avec une charge électrique inégale. L'électrophorèse de protéines plasmatiques est essentiellement une étude des propriétés qualitatives et quantitatives des hèmes par répartition dans un champ électrique.

Etude des propriétés du sérum

Selon l'environnement où l'analyse des protéines est effectuée à l'aide d'une méthode telle que l'électrophorèse, celles-ci peuvent acquérir une charge négative ou positive. En d’autres termes, dans quel environnement l’électrophorèse est réalisée, le mouvement des protéines dépend de leurs caractéristiques immédiates: poids, taille, taille de la charge, forme. Les molécules chargées négativement sont peu adsorbées contrairement aux particules chargées positivement. En conséquence, l'électrophorèse des protéines est dirigée vers des charges négatives. L'étude est prescrite dans les cas suivants:

• très haute ESR;
• si le taux sanguin de protéines totales est élevé;
• contrôle complet de la gammapathie monoclonale;
• valeur élevée des gamma globulines.

L'électrophorèse n'est pas prescrite dans un certain nombre de cas pathologiques complexes, car le médecin peut demander au patient de procéder à l'analyse d'une seule protéine. Pour la première fois, l'électrophorèse, en tant que méthode de détermination des protéines plasmatiques, a été appliquée en 1930 par le scientifique suédois Tizelius.

Si l'interprétation de l'analyse montre que le sérum est saturé en triglycérides (microparticules de graisse), le médecin interprète cet écart comme une lipémie. Entre eux, ils utilisent la forme parlée - le sang de chyle. Il ne convient pas pour l'étude, car après le traitement dans une centrifugeuse, il épaissit et devient blanc. Sang de chyle - peut être une conséquence directe du développement de pathologies, dont la plus dangereuse est le diabète.

Également une forte concentration de triglycérides - un signe d'obésité, une consommation excessive d'alcool. On trouve du sang chyle chez des patients dont l'analyse de décodage a révélé une ascite, une cirrhose, une insuffisance rénale. En plus de ces causes, le chyle sanguin est provoqué par la prise de certains médicaments, lignées: β-bloquants, corticostéroïdes, diurétiques.

Quelle est la particularité du sérum et ses différences par rapport au plasma sanguin?

Pour comprendre en quoi le sérum sanguin diffère du plasma, il convient d’abord d’examiner ces concepts. Ceci sera discuté plus en détail dans l'article.

Quel est ce sérum?

Le sérum est du plasma sans fibrinogène (la partie liquide restant après la coagulation du sang). Il se présente comme une substance jaunâtre (la bilirubine donne de l'ombre). En raison de perturbations dans l'échange normal de pigments, la concentration quantitative de cet élément changera également. Et la substance deviendra transparente.

Si vous passez un test de sérum chez une personne qui vient de manger, le temps sera légèrement nuageux. Dans ce cas, il contient des graisses d'origine animale. Par conséquent, les médecins recommandent de donner du sang sur un estomac vide.

Le sérum peut contenir une énorme quantité d'anticorps. Et cela est tout à fait naturel, car il remplit une fonction immunitaire, aidant le corps humain à lutter contre les infections, les parasites, les bactéries, les champignons et autres agents pathologiques.

L'étude du sérum et du plasma aide à déterminer les pathologies qui menacent la santé du patient. Ce biomatériau est utilisé pour:

1. Recherche biochimique.
2. Test des études sur le type de sang.
3. Détection de maladies infectieuses.
4. Détermination de l'efficacité de la vaccination.

La différence entre le sérum et le plasma sanguin réside dans le fait qu’il est utilisé comme composant (plus précisément comme producteur) pour la fabrication de médicaments. Leur aide est nécessaire dans la lutte contre les maladies infectieuses.

Qu'est ce que le plasma?

Le plasma est un liquide lisse, uniforme et entièrement jaune. C'est une partie liquide du sang une fois que tous les éléments formés (cellules) en ont été retirés. Habituellement, le plasma est clair, mais après ingestion d’aliments gras, il devient un précipité trouble. Vous pouvez le voir sous une forme libre, à condition que le sang soit versé dans le tube et laisser le temps de se déposer. Les cellules sanguines vont se déposer, le plasma restera au-dessus.

C'est important! Parfois, la situation est telle que lors de la transfusion sanguine, seul le plasma est utilisé. Le plus souvent, cela se produit en cas de déséquilibre entre le groupe sanguin du donneur et celui du receveur.

La fraction plasmatique peut être nécessaire pour la recherche sur les marqueurs tumoraux afin d'identifier les formations tumorales et leur nature (bénigne ou cancer). Ceci est extrêmement important dans le diagnostic précoce de certains cancers et dans le suivi de l'efficacité du traitement.

Où prendre le sérum pour analyse?

Dans les grandes villes et les mégapoles, où il existe de nombreuses institutions médicales, y compris des laboratoires, il n'est pas difficile de fournir une telle étude. La société Invitro est très populaire et s'est imposée au cours de ses travaux en tant qu'exécutant expérimenté et professionnel dans le cadre de tâches complexes.

Branches de la société "Invitro" de masse. Et personne ne sera surpris qu'une telle institution soit située près de chez vous. Et chez vous et ne remarquerez pas votre absence, la rapidité et le professionnalisme des techniciens de laboratoire vous fourniront tout. L'essentiel est de bien se préparer à la procédure. Nous en parlerons plus précisément.

Dans la clinique "Invitro" pendant la grossesse, vous pouvez être testé pour l'AFP (alpha-foetoprotéine) - une protéine produite dans le foie de l'embryon. Tout excès indique une violation du développement normal du fœtus.

Obtention de sérum

Pour obtenir le sérum, vous pouvez utiliser plusieurs techniques:

• La coagulation du sang de manière naturelle.

• Une autre méthode consiste à ajouter des ions calcium au biomatériau, ce qui implique un processus artificiel de coagulation.

Dans tous les cas, le fibrinogène est activé, ce qui entraîne la formation de la substance souhaitée.

En médecine, cette procédure s'appelle un défibrage (centrifugation). Lorsque cela est fait, le sang est prélevé dans une veine. Mais pour obtenir un résultat fiable, il est recommandé de suivre certaines règles:

• 24 heures avant l'analyse, exclure l'alcool et ne pas fumer;
• faire un don de sang strictement à jeun;
• à la veille de ne pas manger gras, salé, fumé, autrement dit, tous les plats qui affectent négativement le corps humain;
• Quelques jours avant de mettre le sérum, le corps n’est pas soumis à des efforts physiques importants;
• moins nerveux, ressentant des émotions négatives et du stress;
• un mois et demi avant de passer les tests, arrêtez d'utiliser des préparations médicales (il n'y a aucune différence entre elles), y compris contre les maladies parasitaires. Mais s'il n'y a pas une telle possibilité, vous devez en informer le technicien.

La pratique montre que la plupart des gens comprennent ce qu'est un test sanguin, mais que le sérum est pour eux quelque chose d'inintelligible. Et ils considèrent cette substance sanguine uniquement comme un élément de recherche, rien de plus.

Fer de lactosérum

Le plasma est un substrat protéique dont le but principal est le transport des nutriments vers les organes et les tissus. Dans notre cas, le fer sérique est délivré via la transferrine. Grâce à la recherche en laboratoire biochimique (biochimie), il est possible de diagnostiquer ce complexe en ce qui concerne ses indicateurs.

Conclusions

Le sérum et le plasma sanguin sont différents. La différence est que le plasma est le composant liquide du sang à l'état naturel et que le sérum est le même plasma, sans coagulants. Ce dernier est adapté au stockage à long terme sous une forme homogène liquide et est utilisé pour diverses études et besoins médicaux.

Qu'est-ce que le sang teste pour le fer sérique

Un des éléments importants sans lequel le fonctionnement harmonieux du corps humain est impossible est le fer sérique. Comme la protéine transferrine associée à l’oligo-élément, elle participe au transport de l’oxygène, à la division cellulaire et à la respiration des tissus. Le taux de fer dans le sang est déterminé par une analyse spéciale. Sa conduite vous permet de connaître ou de confirmer la présence de processus pathologiques dans le corps.

Brièvement sur l'important

La concentration de fer dans le sang et la norme - qu'est-ce que c'est? Une question similaire se pose après avoir passé les tests sanguins appropriés pour détecter l'hémoglobine. Ce dernier est une protéine sans laquelle l'apport d'oxygène à toutes les cellules humaines est impossible. Le fer est un oligo-élément essentiel. Il est contenu dans le corps humain en une quantité de trois à quatre grammes. La composition en fer de l'hémoglobine est incluse avec d'autres composants. Le fer dans le sérum n'est pas libre. La protéine avec laquelle l'oligo-élément pénètre dans le complexe s'appelle la transferrine.

Diagnostiquer l'aptitude de ce dernier à lier le fer libre à l'aide d'un test spécial, désigné dans le sens OZHSS. Le matériau pour sa tenue est le sérum. La capacité de liaison du plasma au fer reflète le contenu de l’oligo-élément qui est transporté par le sang. Il est utilisé dans l'étude de divers troubles de la santé. Le fer (environ 95%) se met constamment à jour. Cela se manifeste par le fait que l'élément des anciennes cellules sanguines a la capacité de retourner dans les jeunes globules rouges.

La reconstitution de l’élément dans le sérum se produit parallèlement à la prise de produits pertinents. Dans le même temps, les besoins en fer dépendent de la catégorie d'âge, du sexe et de l'état de santé général. Chez les femmes, il est plus élevé que chez les hommes.

Une attention particulière à la teneur en fer du fer dans le sang doit être portée pendant la grossesse, car lors du processus de portage d'un enfant, le besoin en tous les oligo-éléments augmente considérablement et souvent, l'analyse montre un résultat faible.

Le besoin de réapprovisionnement constant en fer de l'extérieur est associé aux tâches que cet élément effectue. Ceux-ci comprennent:

• implication dans la structure de l'hémoglobine;
• activation de la respiration cellulaire due à l'intensification des pigments respiratoires;
• implication dans le transport d'oxygène;
• maintien de divers processus de formation du sang.

Lors de la prescription d'une étude biochimique

Une analyse biochimique de la concentration de fer et d'hémoglobine est prescrite pour confirmer le diagnostic allégué de divers spécialistes. Le taux de fer dans le sang dépend de divers facteurs. Afin d’obtenir les indicateurs OZHSS corrects, il est nécessaire de procéder à une analyse le matin à jeun. Dans l'analyse biochimique du fer sérique dans le sang, il est nécessaire de:

• si vous suspectez une intoxication par des produits ou des médicaments à teneur accrue en fer;
• afin de diagnostiquer l’anémie pour laquelle l’OZHSS est prescrite;
• afin de diagnostiquer des infections de formes et de natures diverses;
• en présence d'un processus inflammatoire prolongé dans le corps;
• confirmer le diagnostic d'hypo ou d'avitaminose;
• dans la pathologie du tractus gastro-intestinal;
• en violation de l'absorption dans le tube digestif;
• afin de contrôler l'efficacité des médicaments prescrits.

L'analyse du fer dans le sang (OZHSS) vous permet de refléter le niveau haut ou bas de l'oligo-élément. Cet indicateur est indiqué dans les résultats de l’étude, il permet de confirmer le diagnostic allégué et de commencer le traitement rapide de la maladie apparue. Un test sanguin pour la recherche de fer sérique dans le sang peut être effectué dans tout laboratoire équipé pour un tel examen. Le médecin, connaissant la désignation spéciale de tous les oligo-éléments, établit le diagnostic.

Bonne préparation à l'étude

Comment bien se préparer pour l’étude sur la teneur en fer, explique le médecin lorsqu’il donne la direction appropriée. L'analyse du contenu de l'élément doit avoir lieu le matin, avant le premier repas. Certains changements sont possibles dans le test sanguin.

Quelle est la livraison correcte de l'analyse pour la teneur en fer dans le sang est:

• exception à la veille des boissons alcoolisées;
• limitation significative de la friture et de la graisse dans le régime;
• restriction de l'activité physique;
• élimination des contraceptifs oraux;
• s'abstenir de fumer la veille;
• la pause de 8 heures entre le dernier repas et le don de sang;
• refus de procéder à la veille de la radiographie et de la fluorographie;
• exclusion de la physiothérapie.

Performance normale

Le fer sérique dans le plasma est associé à une protéine appelée transferrine. Il lie un microélément et participe à son transport. En règle générale, l'examen est prescrit avec une teneur réduite en hémoglobine. Il peut montrer le résultat de toute étude dans laquelle du sang est prélevé pour une analyse générale.

Le taux de fer sérique dans le sang varie légèrement au cours de la journée. En même temps, pour différentes périodes d’âge, c’est différent. Aujourd'hui, les médecins utilisent les directives suivantes:

Test sanguin biochimique

Informations générales

L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse sanguine biochimique montre d'une veine, il est possible d'identifier à un stade précoce un certain nombre de maladies graves, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les soigner.

L'infirmière prélève du sang pendant quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: dans une veine.

Parlant de ce qu’est une analyse biochimique du sang et de ce qui est inclus dans celle-ci, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de la condition générale du corps. Néanmoins, pour essayer de comprendre par vous-même, une analyse normale ou certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce que sont les LDL, ce qu'est le CPK (créatine phosphokinase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en effectuant cette analyse. Combien cette analyse coûte-t-elle, combien de jours avez-vous besoin pour obtenir des résultats, devrait être trouvée directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se prépare la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de passer l’analyse doivent prendre en compte des exigences assez simples:

• vous ne devez donner du sang que sur un estomac vide;
• le soir, à la veille des prochaines analyses, vous ne devez pas boire de café fort, ni de thé, ni consommer d'aliments gras ni de boissons alcoolisées (ce dernier ne doit pas être bu avant 2 à 3 jours);
• Ne pas fumer pendant au moins une heure avant l’analyse;
• un jour avant les tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - pour aller au sauna, au bain, vous ne devez pas vous exposer à des efforts physiques importants;
• les tests de laboratoire doivent être effectués le matin avant toute procédure médicale;
• une personne qui se prépare pour l'analyse et qui est venue au laboratoire devrait se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
• La réponse négative à la question est de savoir si vous pouvez vous brosser les dents avant le test: pour déterminer avec précision la glycémie, vous devez ignorer cette procédure hygiénique le matin avant de mener une étude et ne pas boire de thé ou de café;
• les antibiotiques, les médicaments hormonaux, les diurétiques, etc., ne doivent pas être pris avant le prélèvement de sang;
• deux semaines avant l'étude, il est nécessaire d'arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
• s'il est nécessaire de reprendre une analyse complète, elle doit être effectuée en même temps, le laboratoire doit également être identique.

Décodage de l'analyse biochimique du sang

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est effectuée par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs de l'analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécifique, dans lequel des indicateurs de test normaux sont indiqués chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur est différent de la norme, il est important de faire attention et de consulter un médecin qui peut «lire» tous les résultats obtenus et donner ses recommandations. Si nécessaire, la biochimie sanguine est prescrite: profil avancé.

Analyse biochimique du sang par décodage du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

Ainsi, l'examen biochimique du sang permet d'effectuer une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. En outre, le décodage des résultats vous permet de "lire" de manière adéquate les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les chiffres obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UAC. Après tout, le décodage des indicateurs de l'analyse générale du sang ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d’obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est prescrite en règle générale au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et de problèmes de santé, cette analyse est effectuée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les résultats obtenus sur plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est même possible de contrôler de manière indépendante le niveau normal de la numération sanguine chez l'adulte et chez l'enfant.

En tant que tableau du décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont donc déchiffrées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, ainsi que le taux d'analyse clinique du sang, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l’adulte et l’enfant, qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport leucocytes, le contenu en hémoglobine, etc.

La biochimie sanguine étant une étude approfondie, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. L'analyse de décodage vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indicateurs hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: indicateur ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), enzymes phosphatase alcaline, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la sévérité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test sanguin pour le sucre peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Comment désigne-t-on le sucre? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

Le taux de CRP est important car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indice AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le score MID dans un test sanguin est déterminé par un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

La CCMH est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Si la CMCH est élevée, les raisons en sont liées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV est la valeur moyenne du volume de plaquettes mesuré.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL et de triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d’identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

Le taux d'électrolytes dans le sang indique un déroulement normal des processus métaboliques dans le corps.

Le séromucoïde est une fraction des protéines plasmatiques qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de séromcoïde - de quoi il s'agit, il ne faut pas oublier que si le tissu conjonctif est dégradé, le tissu conjonctif est dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement de la tuberculose.

La LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est menée pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez l'adulte et l'enfant permet de déterminer le développement d'infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée dans les cas présumés d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin de dépistage de l'ASO est important pour diagnostiquer diverses complications après une infection à streptocoque.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés et d'autres suivis sont effectués (électrophorèse de protéines, etc.). Le taux d'analyse biochimique du sang est indiqué dans des tableaux spéciaux. Il montre le taux d'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les taux normaux chez les hommes. Néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste d'évaluer adéquatement les résultats dans un complexe et de prescrire le traitement approprié pour déchiffrer un test sanguin complet et lire les données de l'analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé des études. Pour cela, on utilise également un tableau dans lequel la norme chez les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques du chien, du chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux correspondants.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous.

Protéine sérique totale, fraction protéique totale

Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés essentiels, ils contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions de protéines différentes:

Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse.

Si le protéinogramme réalisé indique une diminution du nombre total de protéines dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

• avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, elle pratique le végétarisme;
• s'il y a augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
• si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
• en cas de brûlures graves;
• avec pleurésie exsudative, épanchement péricardique, ascite;
• avec le développement de tumeurs malignes;
• si la formation de protéines est altérée - en cas de cirrhose, d’hépatite;
• à la diminution de l'absorption des substances - à la pancréatite, la colite, l'entérite, etc.
• après administration prolongée de glucocorticoïdes.

Une hyperprotéinémie est un taux élevé de protéines dans le corps. L'hyperprotéinémie absolue et relative est différente.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit en cas de vomissements persistants avec le choléra.

L'augmentation absolue de la protéine est notée s'il y a des processus inflammatoires, le myélome multiple.

Les concentrations de cette substance de 10% changent avec le changement de la position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi changer les concentrations en fraction protéique?

Fractions de protéines - globulines, albumine, fibrinogène.

Une bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de la coagulation du sang. Un coagulogramme est une analyse dans laquelle cet indicateur est défini.

Quand la fraction protéique est-elle élevée?

Niveau d'albumine:

• si une perte de liquide survient au cours de maladies infectieuses;
• avec des brûlures.

Глоб-globulins:

• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec inflammation purulente sous forme aiguë;
• pour les brûlures pendant la période de récupération;
• syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

Globulines:

• hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, d’athérosclérose;
• avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
• avec syndrome néphrotique;
• avec l'hypothyroïdie.

Les gamma globulines ont augmenté dans le sang:

• infections virales et bactériennes;
• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec des allergies;
• avec des brûlures;
• avec infestation de vers.

Quand le niveau de fractions de protéines est-il abaissé?

• chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
• gonflement des poumons;
• pendant la grossesse;
• dans les maladies du foie;
• avec des saignements;
• en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
• avec des tumeurs malignes.

Métabolisme de l'azote

Dans le corps, il n'y a pas que la construction de cellules. Ils se décomposent et accumulent en même temps des bases azotées. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indices de métabolisme de l'azote sont augmentés, il y a probablement violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine, urée. Plus rarement, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont détectés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

• glomérulonéphrite aiguë et chronique;
• néphrosclérose;
• pyélonéphrite;
• intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
• hypertension artérielle;
• syndrome d'accident;
• polykystique ou tuberculose;
• insuffisance rénale.

Raisons du déclin:

• augmentation du débit urinaire;
• administration de glucose;
• insuffisance hépatique;
• hémodialyse;
• réduction des processus métaboliques;
• le jeûne;
• hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

• insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
• diabète décompensé;
• l'hyperthyroïdie;
• l'acromégalie;
• obstruction intestinale;
• dégénérescence musculaire;
• brûlures.

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

• la leucémie;
• la goutte;
• carence en vitamine B-12;
• maladies infectieuses aiguës;
• Maladie de Vacaise;
• maladie du foie;
• diabète sucré grave;
• pathologie de la peau;
• intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Le glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car son activité vitale dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, puis il est utilisé sous forme de glycogène. Ces hormones, l'insuline et le glucagon, contrôlent ces processus. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe. Son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

L'hypoglycémie

• avec jeûne prolongé;
• en cas de violation de l'absorption des glucides - avec colite, entérite, etc.
• l'hypothyroïdie;
• dans les pathologies hépatiques chroniques;
• en cas d'insuffisance du cortex surrénal sous une forme chronique;
• dans l'hypopituitarisme;
• en cas de surdosage d’insuline ou d’hypoglycémiants, administrés par voie orale;
• avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

L'hyperglycémie

• avec diabète des premier et deuxième types;
• avec thyréotoxicose;
• en cas de développement d'une tumeur hypophysaire;
• avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
• avec phéochromocytome;
• chez les personnes qui pratiquent un traitement glucocorticoïde;
• avec l'épilepsie;
• pour les blessures et les tumeurs cérébrales;
• avec excitation psycho-émotionnelle;
• en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Perturbation du métabolisme des pigments dans le corps

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Il s'agit de la myoglobine, de l'hémoglobine, du cytochrome, de la céruloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque la érythrocyte est complète dans la rate, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, donc nocive pour le corps. Cependant, depuis son association rapide avec l'albumine de sang se produit, l'empoisonnement du corps ne se produit pas.

Dans le même temps, les personnes souffrant de cirrhose, d’hépatite, dues à l’acide glucuronique dans le corps ne se produisent pas, ainsi l’analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules du foie et est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur déchiffrement peut indiquer un taux élevé de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des conduits hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se produit la formation d’urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine tache en jaune. Une autre partie de cette substance présente dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les matières fécales.

Jaunisse: pourquoi cela se produit-il?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

• Désintégration trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Il se produit avec une anémie hémolytique, des morsures de serpent et également avec une hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active et le foie n'a donc pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
• Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement.
• Troubles de la sortie de la bile. Il survient chez les personnes atteintes de cholélithiase, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin cesse et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans le sang.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées de toute urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, est étudiée dans les cas suivants:

Indicateurs de métabolisme lipidique ou de cholestérol

Pour l'activité biologique de la cellule, les lipides sont très importants. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

• les triglycérides (quels sont les triglycérides sont des graisses neutres);
• cholestérol total et ses fractions;
• les phospholipides.

Les lipides sanguins sont définis comme tels composés:

• les chylomicrons (dans leur composition principalement les triglycérides);
• HDL (HDL, lipoprotéine de haute densité, "bon" cholestérol);
• LDL (VLP, lipoprotéines de basse densité, "mauvais" cholestérol);
• VLDL (lipoprotéine de très basse densité).

La désignation de cholestérol est présente dans le test sanguin général et biochimique. Lorsque le cholestérol est analysé, la transcription inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, LDL sont les plus importants.

Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient avait enfreint les règles de préparation à l'analyse, s'il avait mangé des aliments gras, les indications pourraient être inexactes. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau les indicateurs de cholestérol. Dans ce cas, vous devez déterminer comment passer un test sanguin de cholestérol. Pour réduire votre performance, votre médecin vous prescrira un schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est-il perturbé et à quoi conduit-il?

Le cholestérol total augmente s'il y a:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

• la cirrhose;
• tumeurs malignes du foie;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• le jeûne;
• hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances.

Les triglycérides augmentent s'il y a:

• cirrhose alcoolique du foie;
• hépatite virale;
• l'alcoolisme;
• cirrhose biliaire;
• maladie de calculs biliaires;
• pancréatite aiguë et chronique;
• insuffisance rénale chronique;
• l'hypertension;
• IHD, infarctus du myocarde;
• diabète sucré, hypothyroïdie;
• thrombose de vaisseaux cérébraux;
• la grossesse
• la goutte;
• Le syndrome de Down;
• porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides diminuent s’il existe:

• hyperfonctionnement des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances;
• malnutrition

Cholestérol sanguin:

• entre 5,2 et 6,5 mmol / l, on note une légère augmentation du cholestérol; toutefois, il existe déjà un risque d’athérosclérose;
• de 6,5 à 8,0 mmol / l, une augmentation modérée du cholestérol est enregistrée, ce qui peut être corrigé à l'aide d'un régime;
• 8,0 mmol / l et plus - taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma visant à réduire le taux de cholestérol est déterminé par le médecin.

Selon l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Un tel état est un précurseur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes du sang

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Principales enzymes sanguines:

• l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
• l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
• la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
• phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
• la créatine kinase (CK);
• alpha amylase.

Ces substances sont contenues dans divers organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / l (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables des réactions chimiques lors du transfert de l'aspartate et de l'alanine. Une grande quantité d'ALAT et d'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes dans le sang humain est élevé, plus nombreuses sont les cellules mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe se produit. Comment réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

• 1,5-5 fois - facile;
• 6-10 fois - moyenne;
• 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALT?

• infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
• hépatite virale aiguë (on note plus d'AST);
• tumeurs malignes et métastases hépatiques;
• dommages toxiques aux cellules du foie;
• syndrome d'accident

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la phosphatase alcaline sont déterminées.

Le niveau de l'enzyme augmente avec ces maladies:

• le myélome;
• sarcome ostéogène;
• lymphogranulomatose;
• l'hépatite;
• métastase osseuse;
• médicaments et dommages toxiques au foie;
• processus de guérison des fractures;
• ostéomalacie, ostéoporose;
• infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyltransférase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Lors des discussions sur le GGT, il convient de prendre en compte le fait que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également améliorée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyl transférase est élevée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus en détail à ce sujet, GGT - ce que c'est, dira l'expert qui déchiffre les résultats des analyses. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des recherches supplémentaires.

Créatine Kinase (Créatine Phosphokinase)

Lors de l’évaluation de la CK dans le sang, il convient de tenir compte du fait qu’il s’agit d’une enzyme dont les concentrations sont élevées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde et dont la quantité est moins importante dans le cerveau. En cas d'augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans la conversion de la créatine et maintient également le métabolisme énergétique de la cellule. Trois sous-types de CQ seront identifiés:

• MM - dans le tissu musculaire;
• MV - dans le muscle cardiaque;
• BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase augmente dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine Kinase

• myosite;
• syndrome d'écrasement prolongé;
• la myasthénie grave;
• la gangrène;
• sclérose latérale amyotrophique;
• Syndrome de Guillain-Barré.

MV Créatine Kinase

• infarctus aigu du myocarde;
• l'hypothyroïdie;
• myocardite;
• utilisation prolongée de prednisone.

VV créatine kinase

• encéphalite;
• traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

L'amylase a pour fonction de fractionner les glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastasis) se trouve dans les glandes salivaires et pancréatiques. Lorsque la transcription est effectuée en ligne ou par un médecin, l’attention est portée à la hausse et à la baisse de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

• pancréatite aiguë;
• cancer du pancréas;
• parotidite épidémique;
• hépatite virale;
• insuffisance rénale aiguë;
• longue réception de l'alcool, mais aussi des glucocorticoïdes, la tétracycline.

L’alpha-amylase est réduite, s’il est noté:

• infarctus du myocarde;
• thyrotoxicose;
• toxicose pendant la grossesse;
• nécrose complète du pancréas.

Électrolytes de sang - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux dans le corps ne peut faire aucun processus chimique. Ionogramme sanguin - analyse dans le cadre de laquelle on détermine un complexe de micro-éléments dans le sang - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

Le potassium

C'est très nécessaire pour les processus d'échange et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément du corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une altération de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les niveaux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est abaissée.

Si le potassium est élevé dans le sang, un spécialiste doit trouver les causes et les éliminer. Après tout, un tel état peut menacer le développement d'états dangereux pour le corps:

• arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
• violation de la sensibilité;
• baisse de la pression artérielle;
• réduction du pouls;
• perturbation de la conscience.

De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si une analyse de sang biologique donne des résultats d'un taux de potassium inférieur à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants se produisent:

• des nausées et des vomissements;
• essoufflement;
• faiblesse musculaire;
• insuffisance cardiaque;
• écoulement involontaire d'urine et de fèces.

Le sodium

Il est également important de connaître la quantité de sodium dans le corps, même si cet élément n’est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

Le sodium est excrété dans les urines, ce processus est contrôlé par l'aldostérone - l'hormone du cortex surrénalien.

L’hypernatrémie, c’est-à-dire des taux de sodium élevés, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des crampes et un coma.

Tests de triche

Tests Revm - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude visant à déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns en circulation, la détermination des anticorps anti-o-streptolysine. Les tests de Revm peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche, qui fournit l'immunochimie. Il faut procéder à une révision si on se plaint de douleurs aux articulations.

Conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique non développé est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Il est important de noter que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d’analyseurs et d’autres dispositifs, pour ceux souhaitant effectuer une analyse sanguine avancée complète ou un test OAK. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l’étude des résultats d’une analyse sanguine clinique ou des résultats de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que les normes sont marquées dans le formulaire émis par l'institution médicale afin de pouvoir déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de KLA chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus.

Beaucoup sont intéressés par: un test sanguin 50 - de quoi s'agit-il et pourquoi devrait-il être donné? Ceci est une analyse pour déterminer les anticorps qui existent dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse F50 est effectuée à la fois pour le VIH suspecté et pour la prévention d'une personne en bonne santé. Pour une telle étude vaut également la peine de préparer correctement.